Unidad de formación disciplinar avanzada.
Resultado de Aprendizaje
Estudiar las alteraciones hematológicas hereditarias o adquiridas mediante el empleo e interpretación del comportamiento de diferentes marcadores hematológicos y serológicos en el estudio de casos clínicos.
Contenido Mínimo
1. Hematopoyesis. Origen y desarrollo de las células de la sangre. Estructura del tejido hematopoyético. Regulación de la hematopoyesis. Serie roja y sus alteraciones. Eritropoyesis. Regulación de la eritropoyesis. Alteraciones morfológicas y funcionales de los eritrocitos.
2. Interpretación de parámetros de la serie roja. Alteraciones. Anemias. Concepto, diagnóstico, clasificación. Síndrome anémico y manifestaciones clínicas. Anemia Ferropénica y Megaloblástica. Anemias Hemolíticas. Diagnóstico.Clasificación. Poliglobulias. Diagnóstico y clasificación. Pancitopenias. Hemoglobinuria paroxística nocturna. Serie blanca (linfoide y mieloide) y sus alteraciones. Mielopoyesis.
3. Características morfológicas de los diferentes estadios de los granulocitos y monolitos. Regulación de la granulopoyesis: factores de crecimiento. Características funcionales de los polimorfos nucleares, eosinófilos y basófilos.
4. Características funcionales de los monocitos. Linfopoyesis. Origen y distribución de los linfocitos. Regulación de la linfopoyesis. Características morfológicas y funcionales de linfocitos. Alteraciones cuantitativas de leucocitos. Alteraciones morfológicas y funcionales de leucocitos. Enfermedades específicas de la serie mieloide y linfoide. Leucemias agudas. Etiología y fisiopatología. Manifestaciones clínicas. Diagnóstico y clasificación morfológica. Importancia de la inmunología, citogenética y biología molecular en el diagnóstico y clasificación de las leucemias agudas. Leucemia mieloide crónica y otros síndromes mieloproliferativos crónicos.
5. Características generales. Manifestaciones clínicas y diagnóstico de cada uno. Leucemia linfoide crónica (LLC) y enfermedades asociadas. Características y diferencias de las leucemias crónicas de origen linfoide. Manifestaciones clínicas. Diagnóstico y clasificación morfológica. Importancia de la inmunología en el diagnóstico y clasificación de las leucemias crónicas de la serie linfoide. Linfomas no Hodgkin y enfermedad de Hodgkin. Características diferenciales y manifestaciones clínicas. Clasificación y diagnóstico. Mieloma y otras discrasias de células plasmáticas. Características morfológicas y manifestaciones clínicas.
6. Diagnóstico. Infecciones en el paciente inmunosuprimido. Métodos de diagnóstico. Alteraciones megacariocíticas (Plaquetas). Alteraciones cuantitativas y funcionales de las plaquetas. Terapia transfusional y efectos sobre la hemostasia. Banco de sangre. Inmunohematología, grupos sanguíneos ABO, sistema Rh (D)
7. Investigación de anticuerpos irregulares. Coombs directo. Pruebas de compatibilidad. Garantía de calidad. Pruebas de predonación. Fases legales de la transfusión. Terapéutica transfusional: alternativas de la transfusión sanguínea, aféresis.
8. Hemostasia primaria, Coagulación y Fibrinólisis. Regulación de la hemostasia. Alteraciones hereditaria y adquirida de la hemostasia.
9. Pruebas diagnóstico para evaluar alteraciones de la hemostasia: fibrinólisis y coagulación. Evaluación de medicamentos con efecto sobre el sistema hemostático. Origen de la patología y diagnóstico molecular.
10. Estudios de casos clínicos con alteraciones de la hemostasia.
11. Evaluación: Seminario de discusión de casos clínicos, basado en la interpretación de las pruebas de laboratorio y su correlación con los signos clínicos y los síntomas.; Prácticas de laboratorio; Examen escrito.
- Teacher: Gilberto Vizcaíno Salazar